twitter
en ENGLISH
eISSN: 2719-3209
ISSN: 0023-2157
Klinika Oczna / Acta Ophthalmologica Polonica
Bieżący numer Archiwum Filmy Artykuły w druku O czasopiśmie Suplementy Rada naukowa Recenzenci Bazy indeksacyjne Prenumerata Kontakt Zasady publikacji prac Opłaty publikacyjne Standardy etyczne i procedury
Panel Redakcyjny
Zgłaszanie i recenzowanie prac online
SCImago Journal & Country Rank
2/2007
vol. 109
 
Poleć ten artykuł:
Udostępnij:
streszczenie artykułu:
Artykuł przeglądowy

Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki – przebieg kliniczny, diagnostyka i możliwości leczenia

Magdalena Grześk
1
,
Grażyna Malukiewicz-Wiśniewska
1

  1. Katedra i Klinika Chorób Oczu Collegium Medicum w Bydgoszczy, Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu
Klinika Oczna 2007, 109 (2): 230-234
Data publikacji online: 2007/06/12
Pełna treść artykułu Pobierz cytowanie
 


The purpose of this study was to evaluate clinical course of retinitis pigmentosa taking into consideration models of inheritance and possible treatment.

Retinitis pigmentosa belongs to heterogeneous group of hereditary disorders, which are connected with gradual loss of the photoreceptor function, firstly rod cells subsequently cones, which is accompanied by the retinal pigmentary epithelium disorder.

Retinitis pigmentosa connected with X chromosome is one of the most severe form of this disease that in polish population takes place with frequency at average 10-15% which is similar to ADRP – 10-20% .

Course of RP, despite many similarities may differ from each other and prognosis depends on model of inheritance. Unfortunately, in spite of many efforts, nowadays medicine do not have successful treatment for patients with RP.
słowa kluczowe:

zwyrodnienie barwnikowe, retinitis pigmentosa (RP), autosomalnie dominujące RP (ADRP, autosomalnie recesywne) RP (ARRP), X-zależne RP (XLRP), sporadyczne RP (sRP), terapia genowa, apoptoza

© 2024 Termedia Sp. z o.o.
Developed by Bentus.