twitter
en ENGLISH
eISSN: 2719-3209
ISSN: 0023-2157
Klinika Oczna / Acta Ophthalmologica Polonica
Bieżący numer Archiwum Filmy Artykuły w druku O czasopiśmie Suplementy Rada naukowa Recenzenci Bazy indeksacyjne Prenumerata Kontakt Zasady publikacji prac Opłaty publikacyjne Standardy etyczne i procedury
Panel Redakcyjny
Zgłaszanie i recenzowanie prac online
SCImago Journal & Country Rank
3/2019
vol. 121
 
Poleć ten artykuł:
Udostępnij:
streszczenie artykułu:
Opis przypadku

Zmiany oczne w przebiegu ziarniniakowatości z zapaleniem naczyń – opis przypadku

Marta Mesterhazy
1, 2
,
Joanna Wierzbowska
2
,
Radosław Różycki
2
,
Marek Rękas
2
,
Witold Tłustochowicz
3

  1. Oddział Okulistyki Szpitala Wojewódzkiego im. Mikołaja Kopernika w Koszalinie
  2. Klinika Okulistyki Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie
  3. Klinika Chorób Wewnętrznych i Reumatologii Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie
Data publikacji online: 2019/11/18
Pełna treść artykułu Pobierz cytowanie
 
Metryki PlumX:
Ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń (dawniej ziarniniak Wegenera) jest rzadką autoimmunologiczną chorobą układową o nieznanej etiologii, w przebiegu której dochodzi do powstania charakterystycznych zmian ziarniniakowatych i martwiczych oraz zapalenia małych i średnich naczyń. Schorzenie obejmuje najczęściej górne drogi oddechowe, płuca oraz nerki, chociaż zmiany mogą dotyczyć niemal każdego organu. Manifestacja oczna choroby występuje u około 50% pacjentów. Pojawienie się wytrzeszczu, zwężenia przewodu nosowo-łzowego, ziarniniaków powiek, zapalenia twardówki lub brzeżnego zapalenia rogówki powinno nasuwać podejrzenie tego schorzenia. Prezentujemy rzadki przypadek zmian ocznych, które ujawniły się u 30-letniego mężczyzny po siedmiu latach od rozpoznania ziarniniakowatości z zapaleniem naczyń.

Granulomatosis with polyangiitis (GPA, formerly Wegener’s Granulomatosis) is a rare autoimmune multisystem disease of unknown etiology, which is characterized by granulomatous inflammation, tissue necrosis and vasculitidies of small and medium vessels. It has a predilection for the upper respiratory tract, lungs and kidneys, but can affect any organ. Ocular manifestation occurs in around 50% of patients. Appereance of exophthalmos, nasolacrimal duct obstruction, granulomas of eyelid, scleritis or marginal keratitis should lead to consider GPA. In an article a rare case of a 30-year-old man who developed ocular symptomps seven years after diagnosis of GPA, is presented.
słowa kluczowe:

ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń, oczna manifestacja choroby układowej, wytrzeszcz, niedrożność dróg łzowych

© 2024 Termedia Sp. z o.o.
Developed by Bentus.