eISSN: 2081-2833
ISSN: 2081-0016
Medycyna Paliatywna/Palliative Medicine
Current issue Archive Manuscripts accepted About the journal Editorial board Abstracting and indexing Subscription Contact Instructions for authors Publication charge Ethical standards and procedures
Editorial System
Submit your Manuscript
3/2016
vol. 8
 
Share:
Share:
Case report

Soft tissue infections and osteomyelitis and intravenous port – case report

Małgorzata Lipiec
,
Elwira Góraj

Medycyna Paliatywna 2016; 8(3): 149–153
Online publish date: 2017/01/04
Article file
- infekcje tkanek.pdf  [0.28 MB]
Get citation
 
 

Opis przypadku

Pięćdziesięcioośmioletnia pacjentka została przyjęta 6 kwietnia 2016 r. na Oddział Medycyny Paliatywnej Kliniki Diagnostyki Onkologicznej i Kardioonkologii Centrum Onkologii – Instytutu z powodu posocznicy w przebiegu zakażenia kieszeni portu dożylnego z wytworzeniem przetoki skórnej nad komorą portu.

W wywiadzie

Rak drobnokomórkowy płuca lewego, pierwotnie cT3N2M0 CS IIIA, w trakcie chemioterapii paliatywnej III linii (topotekan, po 3 kursie, od grudnia 2015 r.).
Dotychczasowe leczenie onkologiczne:
• chemioterapia indukcyjna (cisplatyna i etopozyd, 5 cykli, lipiec – październik 2011 r.),
• radioterapia radykalna klatki piersiowej (4500 cGy w 30 frakcjach po 150 cGy, grudzień 2011 r.),
• chemioterapia paliatywna I linii (cisplatyna i etopozyd, 5 cykli, marzec – lipiec 2014 r.),
• chemioterapia paliatywna II linii (cyklofosfamid, doksorubicyna i winkrystyna, 6 cykli, marzec – sierpień 2015 r.).
Wśród chorób współistniejących stwierdzono: chorobę niedokrwienną serca, przebyty zawał serca bez uniesienia odcinka ST w 2013 r., stan po pomostowaniu aortalno-wieńcowym, które przeprowadzono w grudniu 2013 r. – operacja ta była powikłana zakażeniem głębokim rany pooperacyjnej, wymagające dwukrotnego ponownego zespolenia mostka oraz gojenia przy użyciu terapii podciśnieniowej, otyłość (BMI 38), przewlekłą obturacyjną chorobę płuc, nadciśnienie tętnicze, cukrzycę typu 2 leczoną doustnymi lekami hipoglikemizującymi, depresję, tętniaki mózgu, przebytą gruźlicę płuc, żylaki podudzi.

Badanie przedmiotowe

Pacjentka w stanie ogólnym ciężkim, oceniona wg skali sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) na 3 (ograniczona zdolność wykonywania czynności osobistych, spędza w łóżku ponad połowę dnia). Stwierdzono obrzęk uogólniony całego ciała, szczególnie masywny na kończynie górnej lewej. Chora odczuwała duszność spoczynkową. W badaniu pulsoksymetrem saturacja krwi tętniczej wynosiła 90%. Nad polami płucnymi szmer oddechowy osłabiony z trzeszczeniami u podstawy obu płuc. Pacjentka była niewydolna krążeniowo – stwierdzono tachykardię 115/min, hipotonię 80/40 mm Hg oraz oligurię. Utrzymywał się stan podgorączkowy. Nad komorą portu w okolicy podobojczykowej prawej stwierdzono przetokę skórną z ropną wydzieliną, zaczerwienienie skóry wokół w promieniu kilku centymetrów.

Kalendarium

Lipiec 2011 r. – rozpoznanie choroby nowotworowej.
17 marca 2016 r. – implantacja portu dożylnego w okolicy podobojczykowej prawej.
1 kwietnia 2016 r. – wystąpienie objawów zakażenia kieszeni portu – bolesność w okolicy komory portu dożylnego, obrzęk i zaczerwienienie skóry, po kilku dniach powstała skórna przetoka z treścią ropną (leczenie ambulatoryjne – amoksycylina z kwasem klawulanowym).
6 kwietnia 2016 r. – przyjęcie na Oddział Medycyny Paliatywnej.
11 kwietnia 2016 r. – otwarcie się przetoki skórnej nad górną częścią mostka.
13 kwietnia 2016 r. – usunięcie portu dożylnego.
Na rycinach 1.–3. przedstawiono zakażenie okolicy kieszeni portu dożylnego u pacjentki oraz stan po jego usunięciu.

Postępowanie na oddziale

Na oddziale wdrożone zostały:
 1. Pobranie posiewów (tab. 1., ryc. 4.).
 2. Antybiotykoterapia empiryczna: ciprofloksacyna w dawce 3 razy dziennie 400 mg i.v.
 3. Antybiotykoterapia celowana (wrażliwe na metycylinę szczepy S. aureus – MSSA): klindamycyna w dawce 3 razy dziennie 600 mg i.v. (14 dni dożylnie, następnie doustnie) i amikacyna 1 raz 1 g i.v. (10 dni).
 4. Codzienna zmiana opatrunków z 10-procentową betadyną.
 5. Tlenoterapia bierna.
 6. Leczenie niewydolności krążenia – stosowano wlew dożylny noradrenaliny i dobutaminy w stopniowo zmniejszanych dawkach aż do odstawienia wlewów.
 7. Leczenie niewydolności nerek – stosowano wlew dożylny furosemidu i dopaminy w dawce 5 μg/kg m.c./min.
 8. Leczenie cukrzycy – intensywna insulinoterapia. Duże wahania glikemii.
 9. Leczenie niedokrwistości – przetoczono 2 j. ubogoleukocytarnego koncentratu krwinek czerwonych.
10. Leczenie przeciwzakrzepowe – początkowo 80 mg enoksaparyny podskórnie 2 razy dziennie, z uwagi na niewydolność nerek dawkę zredukowano do 60 mg 2 razy dziennie, pacjentka kontynuowała leczenie enoksaparyną w domu w dawce 60 mg podskórnie.
11. Uzupełnianie niedoborów witamin i elektrolitów.
12. Leczenie żywieniowe.
13. Rehabilitacja oddechowa.
14. Wsparcie psychologiczne.
Przeprowadzono także badania dodatkowe (tab. 2.).

Badanie radiologiczne klatki piersiowej

Odnotowano zacienienia miąższowe w obu płucach, zastój w krążeniu płucnym (ryc. 5.).

Konsultacje specjalistyczne

W ocenie onkologicznej pacjentka poza możliwościami leczenia systemowego.
Opinia torakochirurga: otwarta ropiejąca rana okolicy 1/3 mostka. Rana około 2 × 3 cm. W dnie rany fragmenty całkowicie niestabilnego mostka z ruchomymi względem siebie 3 częściami, widać również założone przed 2 laty szwy metalowe. Dno rany drąży do śródpiersia. W chwili obecnej brak możliwości zamknięcia chirurgicznie rany. Zastosowano opatrunki, setonaż z 10-procentową betadyną.
Pacjentka została wypisana do domu w 22. dobie w stanie ogólnym zadowalającym z zaleceniami:
• dalszego leczenia i opieki w hospicjum domowym,
• wypożyczenia koncentratora tlenowego,
• codziennej zmiany opatrunków w gabinecie zabiegowym,
• noszenia gorsetu z powodu niestabilności mostka,
• kontynuacji leczenia antybiotykiem przez 2 tygodnie (klindamycyna) oraz leczenia internistycznego,
• stosowania doustnych suplementów diety celem utrzymania optymalnego poziomu białka dla gojenia ran i opanowania zakażenia.
Chora zmarła po dwóch miesiącach od wypisu ze szpitala. Według relacji rodziny pacjentka była w dość dobrym stanie ogólnym, samodzielna, rany uległy wygojeniu. Zgon nastąpił nagle nad ranem, prawdopodobną przyczyną był zator płuc.

Omówienie

Stały dostęp dożylny jest coraz częściej polecany chorym na nowotwory. Porty dożylne stanowiąniezaprzeczalne udogodnienie dla pacjentów i mogą być łatwym i pewnym dostępem naczyniowymprzez wiele miesięcy, a nawet lat [1]. Do wczesnych, jak również późnych powikłań implantacjiportu dożylnego należy między innymi zakażenie kieszeni portu, odsetek tego powikłaniaoceniany jest na 0,8–7,5% [2–5].
Jest bardzo duże prawdopodobieństwo, że zakażenie kieszeni portu dożylnego nastąpiło u pacjentki przez ciągłość z utrzymującego się zakażenia tkanek miękkich i kości mostka.
Chora w trakcie hospitalizacji przyznała, że odczuwała od pewnego czasu dolegliwości bólowe i niestabilność okolicy mostka trwające od kilku miesięcy. Objawy nasiliły się w trakcie chemioterapii trzeciej linii. Wcześniejsze przekazanie tych informacji mogłoby wpłynąć na decyzję o kontynuacji chemioterapii, jak również na rozważenie ryzyka implantacji portu dożylnego.
Zaskoczeniem było to, że obciążający wywiad i ciężki stan kliniczny umiarkowanie korelowały z odchyleniami laboratoryjnymi w badaniach pacjentki.
Obrzęk, zaczerwienienie i bolesność palpacyjna okolicy implantacji portu dożylnego są objawami miejscowego zakażenia kieszeni skórnej. W takim wypadku leczeniem z wyboru jest zastosowanie antybiotykoterapii miejscowo i ogólnie przez 7–14 dni. Nie jest rekomendowane natychmiastowe usunięcie portu – wyjątkiem są zakażenia grzybicze. Z kolei wystąpienie bakteriemii, szczególnie w przypadku zakażenia Staphylococcus aureus niosącego ryzyko rozwinięcia infekcyjnego zapalenia wsierdzia, jak również zapalenie kości stanowią wskazanie do pilnego usunięcia portu dożylnego [4–6].
W przedstawionym przypadku powodem bakteriemii mógł być zarówno zakażony niestabilny mostek, jak i port dożylny, chociaż badanie mikrobiologiczne nie wykazało zakażenia komory portu ani cewnika.
Zakażenia mostka – wg piśmiennictwa – są spowodowane w 8–21% przez MSSA, na drugim miejscu po Staphylococcus epidermidis (32–92%) [3, 7, 8].
W leczeniu zakażeń wywołanych przez gronkowca złocistego wrażliwego na metycylinę lekiem z wyboru jest kloksacylina w połączeniu z aminoglikozydem [4, 9].
W przypadku opisywanej pacjentki z uwagi na cukrzycę, obniżoną odporność, ciężki stan kliniczny i zakażenie kości zdecydowano po konsultacji z Pracownią Mikrobiologii zastosować klindamycynę i amikacynę. Czas trwania antybiotykoterapii w przypadku zakażenia kości wg wytycznych Narodowego Programu Ochrony Antybiotyków powinien wynosić 4–6, a niekiedy do 8 tygodni [9].
Z uwagi na poprawę stanu ogólnego oraz krótki prognozowany czas przeżycia chorej (uogólniona choroba nowotworowa, zakrzepica żylna), zdecydowano wspólnie z pacjentką i jej rodziną o kontynuowaniu leczenia paliatywnego w domu.

Wnioski

1. Dokładne badanie podmiotowe i przedmiotowe winno być przeprowadzone u każdego pacjenta zakwalifikowanego do zabiegu implantacji portu dożylnego.
2. Szczególną czujność klinicysty powinien wzbudzać pacjent poddawany chemioterapii z licznymi obciążeniami internistycznymi powodującymi spadek odporności per se (otyłość, cukrzyca, miażdżyca, przewlekła obturacyjna choroba płuc).
3. W sytuacjach szczególnych zastosowanie elementów intensywnej terapii u pacjenta w opiece paliatywnej ma bezdyskusyjne uzasadnienie.

Autorzy deklarują brak konfliktu interesów.

Piśmiennictwo

1. Nicpoń J, Karczmarek-Borowska B, Pelc M, Freygant K. Żylne cewniki centralne a powikłania. Przegląd Medyczny Uniwersytetu Rzeszowskiego i Narodowego Instytutu Leków w Warszawie 2014; 1: 97-106.
2. Kąkol M. Wybrane czynniki wpływające na funkcjonowanie portu dożylnego. Rozprawa doktorska. Klinika Chirurgii Onkologicznej. Gdański Uniwersytet Medyczny 2014.
3. Beekmann S, Henderson D. Infections Caused by Percutaneous Intravascular Devices. Mandell, Douglas, and Bennett’s Principles and Practice of Infectious Diseases, Updated Edition 2015, 302: 3310-3324.e6.
4. Lebeaux D, Fernandez-Hidalgo N, Chauhan A. Management of infections related to totally implantable venous-access ports: challenges and perspectives. Lancet Infect Dis 2014; 14: 145-159.
5. Douard MC, Arlet G, Longuet P, Troje C. Diagnosis of venous access port-related infections. Clin Infect Dis 1999; 29: 1197-1202.
6. Vescia S, Baumgartner A, Jacobs V, et al. Management of venous port systems in oncology: a review of current evidence. Ann Oncol 2008; 19: 9-15.
7. Scholl L, Chang E, Reitz B, Chang J. Sternal osteomyelitis: use of vacuum-assisted closure device as an adjunct to definitive closure with sternectomy and muscle flap reconstruction. J Card Surg 2004; 19: 453-461.
8. Chen LF, Arduino JM, Sheng S, et al. Epidemiology and outcome of major postoperative infections following cardiac surgery: Risk factors and impact of pathogen type. Am J Infect Control 2012; 40: 963-968.
9. Profilaktyka, diagnostyka i terapia zakażeń w ortopedii. Rekomendacje zalecane przez: konsultanta krajowego w dziedzinie mikrobiologii lekarskiej prof. dr hab. med. Walerię Hryniewicz. Rekomendacje zalecane przez: Konsultanta krajowego w dziedzinie ortopedii i traumatologii narządu ruchu prof. dr hab. med. Pawła Małdyka. Narodowy Instytut Leków, Warszawa 2013.
Copyright: © 2017 Termedia Sp. z o. o. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) License (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/), allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.
FEATURED PRODUCTS
BOOKS
Medycyna Paliatywna
Quick links
© 2024 Termedia Sp. z o.o.
Developed by Bentus.