facebook
eISSN: 2084-9893
ISSN: 0033-2526
Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny
Bieżący numer Archiwum Artykuły zaakceptowane O czasopiśmie Zeszyty specjalne Rada naukowa Bazy indeksacyjne Prenumerata Kontakt Zasady publikacji prac Standardy etyczne i procedury
Panel Redakcyjny
Zgłaszanie i recenzowanie prac online
SCImago Journal & Country Rank
5/2021
vol. 108
 
Poleć ten artykuł:
Udostępnij:
Opis przypadku

Odkleszczowa limfadenopatia – riketsjozowa infekcja skóry z lokalną limfadenopatią i objawami ogólnymi po ugryzieniu przez kleszcza

Karolina Krawczyk
1, 2
,
Ewelina Mazur
1, 2
,
Adam Reich
1

  1. Department of Dermatology, Institute of Medical Sciences, Medical College of Rzeszow University, Rzeszow, Poland
  2. Doctoral School of Rzeszow University, Rzeszow, Poland
Dermatol Rev/Przegl Dermatol 202, 108, 414–421
Data publikacji online: 2022/02/07
Plik artykułu:
- Tick-borne.pdf  [0.26 MB]
Pobierz cytowanie
 
Metryki PlumX:
 

INTRODUCTION

In recent years, tick-borne diseases have become a serious public health problem [1, 2]. In Europe, Ixodes ricinus (I. ricinus) and Dermacentor reticulatus (D. reticulatus) are the most abundant and widespread species of ixodium ticks, that transmit numerous pathogens responsible for causing human diseases [3]. Lyme borreliosis is the most common tick-borne infection in the Northern Hemisphere. Every year, more than 20,000 cases of the disease are registered in Poland [4, 5]. However, these arthropods also cause other diseases, such as: infections caused by Borrelia myiamotoi, spotted fever, human granulocytic anaplasmosis, infections with Bartonella sp., or babesiosis [4, 6]. The most common pathogens transmitted by ticks in Poland are listed in table 1 [7].
Research shows that up to 40% of D. reticulatus and 4% of I. ricinus ticks from Poland have a positive result for rickettsial DNA [8, 9]. Rickettsiosis is a group of acute febrile diseases caused by various obligatory intracellular and Gram-negative bacteria belonging to the Rickettsiales order. Rickettsial infections include the group of typhus and the group of spotted fever [9]. In recent years, cases of SENLAT (Scalp Eschar Neck Lymphadenopathy after Tickbite) syndrome, formerly known as TIBOLA/DEBONEL (tick-borne lymphadenopathy/Dermacentor-borne necrosis erythema and lymphadenopathy), caused by R. slovaca, R. raoultii and „Candidatus Rickettsia rioja” have been reported, therefore this disease should be taken into account in the differential diagnosis of a patient with a history of tick bite [10–12].

OBJECTIVE

We present the case of a 53-year-old man with rickettsial skin infection, with local lymphadenopathy and general symptoms after a tick bite.

CASE REPORT

A 53-year-old man was admitted to the Department of Dermatology because of a skin lesion located in the area of the left lower abdomen (at the site of a tick bite) and swollen inguinal lymph nodes on the left side. About 3 weeks (24 days) before hospitalization at the Department of Dermatology, the patient was bitten by a tick, that he removed himself. Six days after the tick was removed, erythema of about 4 cm appeared around the bite site (fig. 1). At the same time, the man had also a high fever of over 40°C, that lasted continuously for 6 days. The patient experienced also shivers and profuse sweating. General weakness appeared, and severe headaches and muscle pains began. Ten days after tick removal, the erythematous-edematous lesion increased to approx. 8 cm and a black scab appeared centrally. After another 2 days, cefuroxime was introduced as a part of outpatient treatment, initially intravenously, and after 2 days orally. Laboratory tests performed at that time showed an increased concentration of C-reactive protein (CRP) 5.13 mg/dl (normal < 0.5), increased activity of liver enzymes (alanine aminotransferase – ALT: 3× upper limit of normal, aspartate aminotransferase – AST: 2× upper limit of normal). At that time, fever subsided.
On day 18 after the bite, inguinal lymph nodes on the left side got swollen, severe general symptoms, such as headache and asthenia, were still present. In terms of the skin lesion, an exudation from under the black scab appeared, satellite pustules, and a deep red erythema with exfoliation of the surface intensified. At that time, the patient was hospitalized in the Department of Neurology due to persistent headaches. At that time, lumbar puncture was performed – cerebrospinal fluid (CSF) examination for neuroborreliosis was negative, and biochemical composition of CSF was normal. Neurological examination demonstrated no pathologies, and magnetic resonanace imaging (MRI) of the brain showed a malignant focus in the left cerebellar hemisphere. No antibodies to Lyme disease were found in the serum, either by ELISA or by Western Blot. Because of persistently elevated CRP concentration, ceftriaxone and metronidazole were used in the Neurology Department during the hospitalization. After discharge from the Department of Neurology, the patient was still taking the recommended amoxicillin with clavulanic acid for 2 days. During this time, the diameter of erythema decreased, and a brown-red infiltration as well as pimples and papules around the ulcer covered with scab persisted (fig. 2). On the 23rd day of illness, the patient was admitted to the Department of Dermatology because of absence of improvement with the previous treatment.
On admission to the Department of Dermatology, physical examination revealed an ulcer of 1 cm in size, covered with a black scab. There were erythematous papules with exfoliation around and peripheral post-inflammatory discoloration. Moreover, a set of swollen (approx. 6 cm in size), tender, hard, movable inguinal lymph nodes on the left side was examined (fig. 3).
Laboratory tests revealed an accelerated erythrocyte sedimentation rate (53 mm/h), CRP concentration increased to 3.3 mg/dl (normal: < 1.0), increased transaminase activity (ALT 84 U/l, normal: < 50 U/l, AST 65 U/l, normal: 17–59 U/l) and g-glutamyl transferase (GGTP 68 U/l, normal: 12–58 U/l). Ultrasound examination revealed a few oval lymph nodes in the area of the left groin, most likely of reactive morphology. Additionally, Western-Blot examination for Lyme disease was performed again, the result of which was negative, and the diagnostics was extended to include serological examination for rickettsial infection. For this purpose, the IgG and IgM antibody test for Rickettsia spp. was commissioned. The test was performed at the Department of Parasitology and Vector-Borne Diseases of the National Institute of Public Health – National Institute of Hygiene. The indirect immunofluorescence (IFA) test detected IgG antibodies to Rickettsia rickettsii at a titer of 1 : 256. Considering the fact that the infection had lasted for more than 3 weeks and the patient was treated with antibiotics, genetic testing to look for rickettsia DNA in the biopsy from the lesion was not carried out. The treatment involved antibiotic therapy with doxycycline 100 mg twice a day (for a total of 3 weeks) and clindamycin 500 mg twice a day for 7 days. In the third week of taking doxycycline, there was a significant improvement in the lesion of the skin, and enlargement and pain of lymph nodes completely disappeared. After another 4 weeks, the skin lesion had healed completely and general symptoms such as headaches and chronic fatigue were absent.

DISCUSSION

Lyme borreliosis is the most common tick-borne infection in the Northern Hemisphere. However, these arthropods also cause other diseases, such as rickettsial disease or babesiosis. In the case of rickettsioses, the widely available screening by IFA with a single antigen does not allow for a definitive diagnosis of which species of rickettsia is responsible for observed symptoms, due to the cross-reactions between individual species of rickettsiae [10]. In order to recognize the etiological factor, species-specific antigens should be used and a test differentiating the titers of antibodies against antigens of different types of Rickettsia spp. (R. conorii, R. helvetica, R. felis, R. slovaca, R. sibirica, R. massiliae in Rickettsia Screen IFA IgG Antibody Kit, Fuller Laboratories, Fullerton, California) [10]. However, this test is not available in everyday clinical practice and therefore it was not performed on the reported patient. However, on the basis of the available literature and the distribution of individual species of rickettsiae, it can be concluded that symptoms of infection in a patient with the confirmed etiology of Rickettsia sp. correspond to symptoms accompanying the clinical syndrome of tick-borne lymphadenopathy (TIBOLA) caused by bite of R. slovac tick [13, 14].
Doxycycline is the drug of choice in the treatment of all infections caused by rickettsiae. According to the Centers for Disease Control and Prevention (CDC), in life-threatening rickettsial infections, e.g., in the treatment of Rocky Mountain spotted fever, doxycycline should be used in patients of all ages. Moreover, in a recent study, experts from the CDC and the Indian Health Service (IHS) found that short cycles of doxycycline can be used in children without causing discoloration or weakening of tooth enamel [15, 16]. In the event of contraindications to the use of doxycycline, azithromycin or other macrolide antibiotics may be used as an alternative in the treatment of rickettsial infections (fig. 4) [13, 14, 17–24].

CONCLUSIONS

The reported case shows that in Poland, in patients with a history of tick bites, in the event of disease symptoms including skin lesions, the differential diagnosis should also take tick-borne diseases other than Lyme disease or tick-borne encephalitis into account.

CONFLICT OF INTEREST

The authors declare no conflict of interest.

WPROWADZENIE

W ostatnich latach choroby odkleszczowe urosły do rangi poważnego problemu z zakresu zdrowia publicznego [1, 2]. W Europie Ixodes ricinus (I. ricinus) i Dermacentor reticulatus (D. reticulatu) są najliczniejszymi i szeroko rozpowszechnionymi gatunkami kleszczy iksodowatych, które przenoszą liczne patogeny odpowiedzialne za wywoływanie chorób u ludzi [3]. Borelioza z Lyme jest najczęściej występującym na półkuli północnej zakażeniem przenoszonym przez kleszcze. Co roku w Polsce rejestrowanych jest ponad 20 tysięcy przypadków tej choroby [4, 5]. Jednak stawonogi te wywołują również inne jednostki chorobowe, takie jak zakażenia wywoływane przez Borrelia myiamotoi, gorączkę plamistą, ludzką granulocytarną anaplazmozę, zakażenia Bartonella sp. czy babeszjozę [4, 6]. Najczęstsze patogeny przenoszone przez kleszcze w Polsce zostały wymienione w tabeli 1. [7].
Jak wykazują badania, nawet 40% kleszczy D. reticulatus i 4% I. ricinus z terenów polskich ma pozytywny wynik w kierunku riketsjozowego DNA [8, 9]. Riketsjozy to grupa ostrych chorób gorączkowych wywoływanych przez różne, obligatoryjnie wewnątrzkomórkowe i Gram-ujemne bakterie należące do rzędu Rickettsiales. Do riketsjoz zalicza się grupę durów wysypkowych oraz grupę gorączek plamistych [9]. W ostatnich latach coraz częściej (również w Polsce) w piśmiennictwie są opisywane przypadki wywołanego przez R. slovaca, R. raoultii i „Candidatus Rickettsia rioja” zespołu SENLAT (Scalp Eschar Neck Lymphadenopathy after Tickbite) znany wcześniej jako TIBOLA/DEBONEL (tick-borne lymphadenopathy/Dermacentor-borne necrosis erythema and lymphadenopathy), dlatego też należy wziąć tę jednostkę chorobową pod uwagę w trakcie diagnostyki różnicowej pacjenta z wywiadem ugryzienia przez kleszcza [10–12].

CEL PRACY

Przedstawiamy przypadek 53-letniego mężczyzny z riketsjozową infekcją skóry z lokalną limfadenopatią i objawami ogólnymi po ugryzieniu przez kleszcza.

OPIS PRZYPADKU

Mężczyzna 53-letni został przyjęty do Kliniki Dermatologii z powodu zmiany skórnej zlokalizowanej w okolicy podbrzusza lewego (w miejscu ugryzienia przez kleszcza) oraz powiększenia węzłów chłonnych pachwinowych po stronie lewej. Około 3 tygodnie (24 dni) przed hospitalizacją w Klinice Dermatologii pacjent został ukąszony przez kleszcza, którego samodzielnie usunął. Po 6 dniach od usunięcia wokół miejsca po ugryzieniu pojawił się rumień wielkości ok. 4 cm (ryc. 1). W tym samym czasie wystąpiła wysoka gorączka do ponad 40°C trwająca nieprzerwanie przez 6 dni oraz dreszcze i zlewne poty. Pojawiło się ogólne osłabienie oraz rozpoczęły się bardzo nasilone bóle głowy i bóle mięśniowe. Po 10 dniach od usunięcia kleszcza zmiana rumieniowo-obrzękowa powiększyła się do ok. 8 cm i centralnie pojawił się czarny strup. Po kolejnych 2 dniach do leczenia ambulatoryjnego włączono cefuroksym, początkowo dożylnie, po 2 dniach doustnie. W wykonanych wówczas badaniach laboratoryjnych obserwowano podwyższone stężenie białka C-reaktywnego (CRP) 5,13 mg/dl (norma < 0,5), podwyższoną aktywność enzymów wątrobowych (aminotransferazy alaninowej – AlAT: 3 razy powyżej górnej granicy normy, aminotransferazy asparaginowej – AspAT: 2 razy powyżej górnej granicy normy). W tym czasie ustąpiła gorączka.
W 18. dniu po ugryzieniu powiększyły się węzły chłonne pachwinowe po stronie lewej, nadal utrzymywały się nasilone objawy ogólne, takie jak bóle głowy i astenia. W obszarze zmiany skórnej pojawił się wysięk spod czarnego strupa oraz satelitarne krosty, nasilił się również bordowy rumień ze złuszczaniem powierzchni. W tym czasie z powodu uporczywych bólów głowy pacjent był hospitalizowany na oddziale neurologii. Wykonano wówczas nakłucie lędźwiowe – badanie płynu mózgowo-rdzeniowego (PMR) w kierunku neuroboreliozy było ujemne, skład biochemiczny PMR był prawidłowy. Badanie neurologiczne pozostawało bez zmian, w rezonansie magnetycznym (MRI) mózgowia uwidoczniono ognisko malacyjne w lewej półkuli móżdżku. Nie stwierdzono w surowicy przeciwciał w kierunku boreliozy, zarówno testem ELISA, jak i metodą Western Blot. Z powodu utrzymującego się podwyższonego stężenia CRP w trakcie hospitalizacji na oddziale neurologii zastosowano ceftriakson i metronidazol. Po wypisie z oddziału neurologii pacjent przez 2 dni przyjmował jeszcze zaleconą amoksycylinę z kwasem klawulanowym. W tym czasie średnica rumienia zmniejszyła się, utrzymywał się brązowo-czerwony naciek oraz krosty i grudki wokół owrzodzenia pokrytego strupem (ryc. 2). W 23. dniu choroby z powodu braku poprawy w trakcie dotychczasowego leczenia pacjent został przyjęty do Kliniki Dermatologii.
Przy przyjęciu do Kliniki Dermatologii w badaniu fizykalnym stwierdzono owrzodzenie wielkości 1 cm pokryte czarnym strupem. Wokół obecne były rumieniowe grudki ze złuszczaniem i obwodowe pozapalne przebarwienie. Ponadto badany był pakiet powiększonych (wielkości ok. 6 cm), tkliwych, twardych, przesuwalnych względem podłoża węzłów chłonnych pachwinowych po stronie lewej (ryc. 3).
W badaniach laboratoryjnych odnotowano przyspieszony odczyn opadania krwinek czerwonych (53 mm/godz.), zwiększone stężenie CRP do 3,3 mg/dl (norma: < 1,0), podwyższoną aktywność transaminaz (AlAT 84 U/l, norma: < 50 U/l, AspAT 65 U/l, norma: 17–59 U/l) oraz g-glutamylotransferazy (GGTP 68 U/l, norma: 12–58 U/l). W badaniu ultrasonograficznym stwierdzono w okolicy lewej pachwiny kilka owalnych węzłów chłonnych o morfologii najprawdopodobniej odczynowej. Dodatkowo ponownie wykonano badanie Western-Blot w kierunku boreliozy, którego wynik był negatywny, oraz poszerzono diagnostykę o badanie serologiczne w kierunku infekcji riketsjozowej. W tym celu zlecono badanie przeciwciał IgG i IgM w kierunku Rickettsia spp., które wykonano w Zakładzie Parazytologii i Chorób Przenoszonych Przez Wektory Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego – Państwowego Zakładu Higieny. W badaniu metodą immunofluorescencji pośredniej (indirect immunofluorescence – IFA) wykryto przeciwciała klasy IgG przeciw Rickettsia rickettsii w mianie 1 : 256. Ze względu na fakt, że infekcja trwała od ponad 3 tygodni i chory był leczony antybiotykami, odstąpiono od badania genetycznego w poszukiwaniu DNA riketsji w bioptacie ze zmiany. W leczeniu zastosowano antybiotykoterapię doksycykliną w dawce 100 mg 2 razy dziennie (łącznie przez 3 tygodnie) i klindamycyną w dawce 500 mg 2 razy dziennie przez 7 dni. W trzecim tygodniu przyjmowania doksycykliny nastąpiła znaczna poprawa w zakresie zmiany skórnej, a powiększenie i bolesność węzłów chłonnych całkowicie ustąpiły. Po kolejnych 4 tygodniach zmiana skórna uległa całkowitemu wygojeniu, a objawy ogólne, takie jak bóle głowy i przewlekłe zmęczenie, nie były obecne.

OMÓWIENIE

Borelioza z Lyme jest najczęściej występującym na półkuli północnej zakażeniem przenoszonym przez kleszcze. Jednak te stawonogi wywołują również inne jednostki chorobowe, m.in.: riketsjozę i babeszjozę. W przypadku riketsjoz szeroko dostępne przesiewowe badanie metodą IFA przeprowadzane z pojedynczym antygenem nie pozwala na ustalenie ostatecznego rozpoznania, jaki gatunek riketsji odpowiada za obserwowane objawy chorobowe, ze względu na reakcje krzyżowe zachodzące pomiędzy poszczególnymi gatunkami riketsji [10]. Aby rozpoznać czynnik etiologiczny, należy zastosować swoiste gatunkowo antygeny i wykonać badanie różnicujące miana przeciwciał przeciw antygenom poszczególnych typów Rickettsia spp. (R. conorii, R. helvetica, R. felis, R. slovaca, R. sibirica, R. massiliae w Rickettsia Screen IFA IgG Antibody Kit, Fuller Laboratories, Fullerton, California) [10]. Takie badanie nie jest jednak dostępne w codziennej praktyce klinicznej i z tego powodu nie zostało ono wykonane u prezentowanego pacjenta. Na podstawie dostępnego piśmiennictwa i rozmieszczenia poszczególnych gatunków riketsji można stwierdzić, że objawy infekcji u chorego wraz z potwierdzoną etiologią Rickettsia sp. odpowiadają objawom towarzyszącym zespołowi klinicznemu limfadenopatii po ugryzieniu przez kleszcza (TIBOLA) R. slovaca [13, 14].
Lekiem z wyboru w terapii wszystkich infekcji powodowanych przez riketsje jest doksycyklina. Według Centers for Disease Control and Prevention (CDC) w infekcjach riketsjozowych zagrażających życiu, np. w leczeniu gorączki plamistej Gór Skalistych, doksycyklina powinna być stosowana u pacjentów bez względu na wiek. Co więcej, w niedawnym badaniu eksperci z CDC i Indian Health Service (IHS) stwierdzili, że krótkie cykle tego leku mogą być stosowane u dzieci bez powodowania przebarwień lub osłabienia szkliwa zębów [15, 16]. W razie przeciwwskazań do zastosowania doksycykliny, w terapii zakażeń riketsjami, można alternatywnie zastosować azytromycynę lub inne antybiotyki z grupy makrolidów (ryc. 4) [13, 14, 17–24].

WNIOSKI

Opisany przypadek wskazuje, że na terenie Polski, u pacjentów z ugryzieniem przez kleszcza w wywiadzie, w przypadku wystąpienia objawów chorobowych, w tym zmian skórnych, w diagnostyce różnicowej należy brać pod uwagę również inne, niż borelioza czy kleszczowe zapalenie mózgu, choroby odkleszczowe.

KONFLIKT INTERESÓW

Autorzy nie zgłaszają konfliktu interesów.

References

Piśmiennictwo

1. Eder M., Cortes F., Teixeira de Siqueira Filha N., de Franca G.V., Degroote S., Braga C., et al.: Scoping review on vector-borne diseases in urban areas: transmission dynamics, vectorial capacity and co-infection. Infect Dis Poverty 2018, 7, 90.
2. Caminade C., McIntyre K.M., Jones A.E.: Impact of recent and future climate change on vector-borne diseases. Ann N Y Acad Sci 2019, 1436, 157-173.
3. Levytska V.A., Mushinsky A.B., Zubrikova D., Blanarova L., Długosz E., Vichova B., et al.: Detection of pathogens in ixodid ticks collected from animals and vegetation in five regions of Ukraine. Ticks Tick Borne Dis 2021, 12, 101586.
4. Fiecek B., Matławska M., Gołąb E., Chmielewski T.: Ryzyko transmisji chorób zakaźnych przenoszonych przez kleszcze poprzez transfuzję krwi. Postępy Mikrobiologii 2020, 59, 129-137.
5. Czarkowski M.P., Niewęgłowska A., Szmulik-Misiurek K., Zbrzeźniak J.: Choroby zakaźne i zatrucia w Polsce w 2019 roku. Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego – Państwowy Zakład Higieny Warszawa, 2020, 67-68.
6. Grochowska A., Milewski R., Pancewicz S., Dunaj J., Milewska A.J., Róg-Makal M., et al.: Comparison of tick-borne pathogen prevalence in Ixodes ricinus ticks collected in urban areas of Europe. Sci Rep 2020, 10, 6975.
7. Roczeń-Karczmarz M., Dudko P., Demkowska-Kutrzepa M., Meisner M., Studzinska M., Junkuszew A., et al.: Comparison of the occurrence of tick-borne diseases in ticks collected from vegetation and animals in the same area. Med Weter 2018, 74, 484-488.
8. Stańczak J.: Detection of spotted fever group (SFG) rickettsiae in Dermacentor reticulatus (Acari: Ixodidae) in Poland. Int J Med Microbiol 2006, 296, 144-148.
9. Welc-Falęciak R., Kowalec M., Karbowiak G., Bajer A., Behnke J.M., Siński E.: Rickettsiaceae and Anaplasmataceae infections in Ixodes ricinus ticks from urban and natural forested areas of Poland. Parasit Vectors 2014, 7, 121.
10. Chmielewski T., Rudzka D., Fiecek B., Mączka I., Tylewska-Wierzbanowska S.: Przypadek TIBOLA/DEBONEL (tick-borne lymphadenopathy/Dermacentor spp.-borne necrosis-erythema-lymphadenopathy) w Polsce. Przegl Epidemiol 2011, 65, 583-586.
11. Oteo J.A., Portillo A.: Tick-borne rickettsioses in Europe. Ticks Tick Borne Dis 2012, 3, 271-278.
12. Demir S., Erkunt Alak S., Köseoğlu A.E., Ün C., Nalçacı M., Can H.: Molecular investigation of Rickettsia spp. and Francisella tularensis in ticks from three provinces of Turkey. Exp Appl Acarol 2020, 81, 239-253.
13. Raoult D., Lakos A., Fenollar F., Beytout J., Brouqui P., Fournier P.E.: Spotless rickettsiosis caused by Rickettsia slovaca and associated with Dermacentor ticks. Clin Infect Dis 2002, 34, 1331-1336.
14. Dubourg G., Socolovschi C., Del Giudice P., Fournier P.E., Raoult D.: Scalp eschar and neck lymphadenopathy after tick bite: an emerging syndrome with multiple causes. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2014, 33, 1449-1456.
15. Todd S.R., Dahlgren F.S., Traeger M.S., Beltrán-Aguilar E.D., Marianos D.W., Hamilton C., et al.: No visible dental staining in children treated with doxycycline for suspected Rocky Mountain Spotted Fever. J Pediatr 2015, 166, 1246-51.
16. Available at: https://www.cdc.gov/ticks/tickbornediseases/index.html
17. Zając V., Sroka J., Sawczyn-Domańska A., Kloc A., Wójcik-Fatla A.: Występowanie riketsji z grupy gorączek plamistych w Polsce. Med Środ 2019, 22, 13-19.
18. Ibarra V., Oteo J.A., Portillo A., Santibanez S., Blanco J.R., Metola L., et al.: Rickettsia slovaca infection: DEBONEL/TIBOLA. Ann N Y Acad Sci 2006, 1078, 206-214.
19. Portillo A., Santibáńez S., García-Álvarez L., Palomar A.M., Oteo J.A.: Rickettsioses in Europe. Microbes Infect 2015, 17, 834-838.
20. Borawski K., Dunaj J., Pancewicz S., Król M., Czupryna P., Moniuszko-Malinowska A.: Tick-borne rickettsioses in Europe – a review. Przegl Epidemiol 2019, 73, 523-530.
21. Piotrowski M., Rymaszewska A.: Expansion of tick-borne rickettsioses in the world. Microorganisms 2020, 8, 1906.
22. Guccione C., Colomba C., Tolomeo M., Trizzino M., Iaria C., Cascio A.: Rickettsiales in Italy. Pathogens 2021, 10, 181.
23. Świtaj K., Chmielewski T., Borkowski P., Tylewska-Wierzbanowska S., Olszynska-Krowicka M.: Spotted fever rickettsiosis caused by Rickettsia raoultii – case report. Przegl Epidemiol 2012, 66, 347-350.
24. Barlozzari G., Romiti F., Zini M., Magliano A., De Libarato C., Corrias F., et al.: Scalp eschar and neck lymphadenopathy by Rickettsia slovaca after Dermacentor marginatus tick bite case report: multidisciplinary approach to a tick-borne disease. BMC Infect Dis 2021, 21, 103.
Copyright: © 2022 Polish Dermatological Association. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) License (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/), allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.


© 2024 Termedia Sp. z o.o.
Developed by Bentus.